SRC抑制胶质母细胞瘤的增殖、迁移、侵袭和干性维持的分子机制
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2016-04-27
导读
近期，西安医学院基础医学研究所研究人员发表论文，旨在研究SRC在胶质母细胞瘤发生发展中的作用，并初步探讨可能的分子机制。研究指出，SRC通过调控胶质母细胞瘤的增殖、迁移、侵袭和干性维持影响其发生发展，其对干性维持的作用可能是通过影响SOX2的表达实现的。该文发表在2015年第12期《肿瘤防治研究》杂志上。 采用生物信息学的方法分析SRC在胶质母细胞瘤中的表达变化；利用shRNA下调胶质瘤
近期，西安医学院基础医学研究所研究人员发表论文，旨在研究SRC在胶质母细胞瘤发生发展中的作用，并初步探讨可能的分子机制。研究指出，SRC通过调控胶质母细胞瘤的增殖、迁移、侵袭和干性维持影响其发生发展，其对干性维持的作用可能是通过影响SOX2的表达实现的。该文发表在2015年第12期《肿瘤防治研究》杂志上。
采用生物信息学的方法分析SRC在胶质母细胞瘤中的表达变化；利用sh RNA下调胶质瘤母细胞系U87MG中SRC的表达，通过RT-PCR和免疫印迹法验证其抑制效率，并筛选出稳定干涉的细胞株；采用WST-1法、划痕愈合实验和Transwell迁移实验检测SRC sh RNA干涉后细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化；利用干细胞培养液筛选出SRC sh RNA稳定干涉的胶质瘤干细胞，观察SRC sh RNA对肿瘤干细胞干性的影响；利用细胞免疫荧光法观察干性基因SOX2的表达变化。
结果显示， 在胶质母细胞瘤标本中SRC的表达水平高于对照组，筛选到两条有效的SRC sh RNA序列；通过sh RNA下调SRC的表达后可以显著抑制胶质瘤母细胞U87MG的增殖、迁移、侵袭和肿瘤干细胞干性维持，并且可以明显抑制SOX2的表达。
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