近期，兰州大学第一临床医学院消化内科研究人员发表论文，旨在探讨黄芩苷对胃癌MGC-803和BGC-823细胞增殖和凋亡的影响及其可能的作用机制。研究指出，黄芩苷可抑制胃癌细胞的增殖并诱导其凋亡，这一作用可能与死亡受体通路有关。该文发表在2015年第12期《肿瘤》杂志上。

　　10、20、40、80、160和320μmol/L的黄芩苷分别作用MGC-803和BGC-823细胞24、48、72和96 h后，应用MTT法检测细胞的增殖情况。80、120和160μmol/L的黄芩苷处理MGC-803和BGC-823细胞48 h后，应用FCM法检测细胞的凋亡率，实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别检测细胞中自杀相关因子（factor associated suicide，FAS）、自杀相关因子配体（factor associated suicide ligand，FASL）、肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL）、caspase 3和caspase 8 m RNA及蛋白的表达水平。

　　结果显示， 10～160μmol/L的黄芩苷可抑制MGC-803和BGC-823细胞的增殖，且呈现浓度和时间依赖性（P值均<0.01）。80、120和160μmol/L的黄芩苷均可诱导MGC-803和BGC-823细胞的凋亡，且有浓度依赖性（P值均<0.01）。80、120和160μmol/L的黄芩苷处理后，MGC-803和BGC-823细胞中FAS、FASL、TRAIL、caspase 3和caspase 8 m RNA及蛋白的表达水平均上调（P值均<0.01）。

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