英研究人员发现两个肠癌基因
英国研究人员认为他们可以解释：为什么有些家庭非常不可思议地如此容易受到肠癌袭击。“在我家有一个非常严重的肠癌家族史，我的奶奶和奶奶的姐姐都有这个病，我父亲在43岁时被确诊为肠癌，他的几个表兄弟有肠癌和脑肿瘤。
英国研究人员认为他们可以解释：为什么有些家庭非常不可思议地如此容易受到肠癌袭击。
他们发现两个基因是父母传给子女的，大大增加了肿瘤形成的风险。
这项研究发表在《自然遗传学》，分析了有严重家族病史20人的DNA。
研究结果可用来开发一项试验，从而可以来判断这种疾病的风险情况。
新罕布什尔州其中一个名字为乔·韦根的人参与了这项研究，他在28岁被诊断出患有肠癌。他的大多数结肠都必须切除。
“在我家有一个非常严重的肠癌家族史，我的奶奶和奶奶的姐姐都有这个病，我父亲在43岁时被确诊为肠癌，他的几个表兄弟有肠癌和脑肿瘤。
“很明显，在我们家会继续有人患上肠癌。”
研究人员检查了20人的基因代码，发现有两个基因存在缺陷可能会增加患癌机会。
预防
牛津大学的首席研究员、教授伊恩·汤姆林森说：“有一些家庭中大量的亲戚患上肠癌，但没有任何已知基因缺陷增加患此病危险。
“但如果你遗传家族肠癌机会高，那么这两个缺陷是很罕见的。”
他说在短期内这些发现可用来确定哪些人患肠癌的风险高，可以肯定的是癌症家族史发病率高，要想计算出患肠癌风险率，需要多进行常规筛查才行得通。
他说研制出具体疗法是为了以后能克服这些突变，这一点是“可能的”。
癌症研究所的理查德·休斯顿教授说，这一发现是“几年来，在肠癌遗传学上的一个最重要的发现”。
英国癌症研究中心朱莉·夏普博士表示，该项研究对于高危家庭来说属于“另一块拼图“。
她说这一发现就意味着，“医生可以帮助有严重家族史的人预防患上癌症，或早诊断出癌症有助于助挽救更多的人让更多的人活下来”。
相关文章
评论
我要跟帖
