概述

定义

肺毛玻璃样结节影(ground-glassopacitynodules，GGN)指存在于肺内的局灶性密度增高影，但其密度又不足以掩盖经过其的支气管血管束，状似门窗磨砂玻璃而得名。所谓毛玻璃样密度影(GGO)是指肺内浸润性病变阴影，其密度均匀，状似毛玻璃。由肺泡腔的不完全填充，炎症引起的肺间质增厚、水肿、纤维化，肿瘤性增生，肺泡部分萎陷，正常呼吸状态或毛细血管的血容量增加所致。在肺CT上表现为弥漫、地图状或补丁状模糊的密度增高影，但支气管及血管边缘仍可辨认，与肺实变的区别是后者的支气管血管边缘模糊不清。由于CT的普及、高分辨力CT的广泛应用以及利用CT进行早期肺癌的筛查等，GGN的发现率逐渐升高，有关其定性诊断问题也日益引起外科和放射科医师的关注。

由于GGN的定义主要基于不同观察者对病变形态和密度的主观判断，难免会出现不同的定义及看法的分歧，也因此影响到后续的处理方式和对预后的判断。为使GGN的诊断有一定的权威性、可遵从性和可重复性，通常多以管电压120kv、管电流100mA、层厚和层间距均为10mm等作为扫描参数，图像重建和显示参数为层厚10mm、窗宽1500Hu、窗位500Hu。

病理基础

1.肺泡的气腔内有液体(如水肿)或出血，导致CT值增加;

2.肺间质因炎症、水肿、纤维组织增生或因肿瘤等原因而增厚时，造成每个像素内“组织”量增多而空气量相对减少，CT值亦随之增加;

3.在呼气终末时，肺泡内空气量减少，肺间质虽正常但单位像素内肺泡壁的数目增加，亦可造成毛玻璃样密度。

分类

GGN的Suzuki分类如下(图1)所示。

病因诊断之一：良性病变

诊断标准

病因鉴别

局灶性间质纤维化或机化性肺炎这是造成非肿瘤性GGO的主要病变(图2、3)，局灶性间质纤维化在相当长时间的随访中可没有任何变化，CT上的特征和肿瘤性GGO可以非常相似。然而，大多数局灶性间质纤维化表现有内凹的边缘及多边形的外形，有助于与恶性肿瘤鉴别。此外，局灶性间质纤维化病灶内可含有实性成分，此实性成分多与纤维化病灶和肺泡萎陷有关。

嗜酸细胞性肺炎可由多种原因引起，其中单纯嗜酸细胞增多综合征及特发性嗜酸细胞增多症可表现为GGO结节，组织学上GGO反映了肺泡内渗出及纤维性改变伴有间质内嗜酸细胞浸润，其中心的实性成分符合嗜酸性细胞脓肿改变(图4)。

曲霉菌感染通常表现为中心实性伴周围GGO(CT晕征)。CT晕征代表了与梗死相关的肺泡出血。曲霉菌感染有多种类型，只有血管侵袭性曲霉菌病可表现为GGO的肺结节影(图5)。

其他闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎，为一种特发性病变，最常表现为双侧的GGO或实变，病变分布在支气管血管周围，可表现为单个/多个结节或肿块影，病变内可见空气支气管征。

胸内的子宫内膜异位或月经综合征亦可在CT上表现为GGO结节影。大多数患者有妊娠或妇产科手术史，所有的症状和体征均因肺内有异位的子宫内膜组织所致。症状与月经密切相关有助于本病的诊断。

此外，经支气管或经胸肺活检可造成局灶性创伤性肺损伤，随即表现为GGO阴影(图6)。肺隐球菌感染也可以表现为孤立或多发的肺结节，伴或不伴周围GGO阴影。

图6 局灶性间质纤维化活检及肺损伤

病因诊断之二：癌前病变

非典型腺瘤样增生(AAH)多数发生在上叶，可单发或多发。CT主要表现为纯毛玻璃密度影(GGO)，通常病灶最大径≤0.5cm时，考虑为AAH(图7)。AAH一般为圆形或类圆形，边缘光滑，无实性成分，无毛刺、胸膜牵拉或血管汇集等征象，极个别案例发现大到1~2cm。

原位腺癌(AIS)新分类中的AIS，在CT上通常表现为最大径≤3cm的纯毛玻璃结节灶(图8)。病理上AIS为局限性，肿瘤细胞沿肺泡壁呈鳞屑样生长，无间质、无血管或无胸膜浸润的小腺癌(≤3cm)。黏液AIS罕见，表现为一个单发实性结节。

微浸润腺癌癌((MIA)包括非黏液MIA和黏液MIA。非黏液MIA可能会出现一个小的固体成分，相应的区域间质浸润测量<5mm，所以可表现为部分实性的GGN或一个纯的GGN(图9);黏液MIA更加少见，但主要以实性结节为CT表现。

浸润性腺癌鳞片状伏壁增长模式为主的浸润性腺癌通常表现为固体或部分实性结节，很少案例表现为纯GGN(图10);浸润性腺癌其余的亚型在CT上通常呈现固体或固体为主的结节，预后要明显差于鳞片状伏壁增长模式的浸润性腺癌，尤其是固体型和微乳头型。

须注意以下两点：①扫描条件，技术参数必须严格标准化，使病灶的显示可靠且可重复;②图像处理，多方位多角度重建观察。(图11)

在CT诊断中如何少犯错误?

以纯GGN表现为主，形态不规整，边界模糊，随访3个月内体积减小或消失，良性可能性大;GGN的数量与其良恶性评判无直接参考意义。对于持久性存在的GGN，主要参考其规模的大小与有无实性成分。相较于病变的大小，固体成分的含有是更重要的，纯GGO如果病灶内出现实体成分，即使病灶≤10mm，恶性程度增加。