多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗方案获得美国FDA批准，成为治疗HER2阳性MBC患者新的标准方案
作者：CMT 来源： 日期：2012-12-04
导读
CLEOPATRA研究证实，既往未接受过抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，经帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛组患者的中位无进展生存期相比于曲妥珠单抗+多西他赛组患者显著延长6.1个月。因此，美国FDA批准帕妥珠单抗上市。（N Engl J Med, 2012, 366:109）
CLEOPATRA研究证实，既往未接受过抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，经帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛组患者的中位无进展生存期相比于曲妥珠单抗+多西他赛组患者显著延长6.1个月。因此，美国FDA批准帕妥珠单抗上市。（N Engl J Med, 2012, 366:109）
本文参与“2012中国临床肿瘤学年度进展评选”（有奖投票页面：//www.nurftech.com/VoteNew/zhl2012top10）
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