As2O3联合AZT作用对肝癌HepG2细胞迁移和侵袭的影响
近期，甘肃中医药大学医学技术学院研究人员发表论文，旨在观察三氧化二砷（arsenictrioxide，As2O3）联合3-叠氮-3-脱氧胸腺嘧啶核苷（3-azido-3-deoxythymidine，AZT）对人肝癌HepG2细胞迁移和侵袭的影响，并探讨其可能的作用机制。研究指出，As2O3联合AZT作用能够明显抑制人肝癌HepG2细胞的迁移和侵袭能力，该抑制作用可能是通过调控ERK1/2信
近期， 甘肃中医药大学医学技术学院研究人员发表论文，旨在观察三氧化二砷（arsenic trioxide，As2O3）联合3’-叠氮-3’-脱氧胸腺嘧啶核苷（3’-azido-3’-deoxythymidine，AZT）对人肝癌Hep G2细胞迁移和侵袭的影响，并探讨其可能的作用机制。研究指出，As2O3联合AZT作用能够明显抑制人肝癌Hep G2细胞的迁移和侵袭能力，该抑制作用可能是通过调控ERK1/2信号通路的磷酸化以及下调MMP2和VEGF的表达来实现的。该文发表在2015年第09期《肿瘤》杂志上。
分别用As2O3、AZT以及两药联合处理肝癌Hep G2细胞，同时以未经药物处理的Hep G2细胞作为空白对照。应用划痕愈合实验和Transwell迁移及侵袭实验分别检测细胞迁移及侵袭能力的变化，实时荧光定量PCR法检测细胞中基质金属蛋白酶2（matrix metallopeptidase 2，MMP2）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）m RNA表达的变化，蛋白质印迹法检测MMP2、VEGF、细胞外信号调节激酶1/2（extracellular signal-regulated kinase 1/2，ERK1/2）和磷酸化ERK1/2（phosphorylated ERK1/2，p-ERK1/2）蛋白表达的变化。
结果显示， 经As2O3联合AZT干预后，Hep G2细胞的迁移和侵袭能力均比空白对照及单药组明显降低（P值均<0.01）。As2O3联合AZT干预组Hep G2细胞中，MMP2和VEGF m RNA的表达水平明显低于空白对照组和各单药组（P值均<0.01），MMP2、VEGF和p-ERK1/2蛋白的表达水平也明显降低（P值均<0.01），而ERK1/2蛋白表达无明显变化（P>0.05）。
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