肿瘤

瘦素通过上调IL-18表达促进人乳腺癌MCF-7细胞迁移及侵袭

作者:杨俊岭 整理 来源:金宝搏网站登录技巧 日期:2015-12-20
导读

           近期,重庆医科大学教育部临床检验诊断学重点实验室研究人员发表论文,旨在探讨瘦素(leptin)对乳腺癌MCF-7细胞迁移和侵袭能力的影响及其可能的分子作用机制。研究指出,Leptin可促进乳腺癌MCF-7细胞的迁移及侵袭,其机制可能与促进IL-18表达上调相关。该文发表在2015年第08期《肿瘤》杂志上。   用leptin(200ng/mL)处理乳腺癌MCF-7细胞后,采用划痕愈合实验和T

  近期,重庆医科大学教育部临床检验诊断学重点实验室研究人员发表论文,旨在探讨瘦素(leptin)对乳腺癌MCF-7细胞迁移和侵袭能力的影响及其可能的分子作用机制。研究指出,Leptin可促进乳腺癌MCF-7细胞的迁移及侵袭,其机制可能与促进IL-18表达上调相关。该文发表在2015年第08期《肿瘤》杂志上。

  用leptin(200 ng/m L)处理乳腺癌MCF-7细胞后,采用划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别检测MCF-7细胞的迁移及侵袭能力,采用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法和ELISA法检测白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)的表达水平。用leptin(200 ng/m L)和IL-18结合蛋白(IL-18 binding protein,IL-18bp)(10 ng/m L)同时处理乳腺癌MCF-7细胞后,再采用划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别检测MCF-7细胞迁移及侵袭能力的变化。

  结果显示, Leptin可促进乳腺癌MCF-7细胞的迁移及侵袭(P值均<0.05),上调MCF-7细胞中IL-18 m RNA及蛋白的表达水平(P值均<0.05),促进IL-18分泌(P<0.05)。IL-18bp与细胞分泌的IL-18结合后,leptin促进乳腺癌MCF-7细胞迁移及侵袭的能力被明显抑制(P值均<0.05)。

   相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/zl

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