【ASH 2015】研究精选：CAR-T治疗有望遏制移植后B细胞恶性肿瘤进展
来自ASH2015官网新闻发布会的消息称，美国国立癌症研究所JenniferNBrudno等在ASH2015上公布的一项研究(摘要号：99)显示，表达抗CD19的嵌合抗原受体(CAR)的异基因T细胞能促进异基因造血干细胞移植(alloHSCT)后的B细胞恶性肿瘤缓解，并且不发生移植物抗宿主病(GVHD)。
来自ASH2015官网新闻发布会的消息称，美国国立癌症研究所JenniferNBrudno等在ASH2015上公布的一项研究(摘要号：99)显示，表达抗CD19的嵌合抗原受体(CAR)的异基因T细胞能促进异基因造血干细胞移植(alloHSCT)后的B细胞恶性肿瘤缓解，并且不发生移植物抗宿主病(GVHD)。
疾病进展是干细胞移植后患者死亡的主要原因，当前的应对方法是输注未处理的供者白细胞，然而，不仅常常无效，而且还增加GVHD的发生风险。因此，研究者提出，用基因工程修饰的T细胞替代未处理的白细胞，是否可以遏制包括白血病和非霍奇金淋巴瘤在内的B细胞恶性肿瘤在干细胞移植后发生的疾病进展。
研究者开展了一项临床研究，通过基因工程手段使异基因T细胞表达靶向B细胞抗原CD19的CAR，B细胞恶性肿瘤的患者在alloHSCT后接受单次CAR-T输注，不使用化疗或其他治疗方案。结果显示，20例患者中有8例缓解，其中6例完全缓解、2例部分缓解;急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的缓解率最高，5例患者中有4例完全缓解;完全缓解持续时间最长的是1例慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，已超过30个月;无1例患者在输注CAR-T后发生GVHD。
研究者表示，以上发现提示抗CD19的供体CAR-T细胞治疗有望用于造血干细胞移植后的B细胞恶性肿瘤。
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