过氧化物酶体增殖物激活受体的基因-基因交互作用对高甘油三酯血症的影响
PPARα、PPARδ、PPARγ受体亚型的rs1800206、rs2016520、rs3856806和rs1805192位点的SNP与高甘油三酯血症有关联，多个SNP之间存在基因-基因的交互作用。
发表于2012年第10期《中华预防医学杂志》研究报道了过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）受体亚型与高甘油三酯血症的关联及基因-基因的交互作用，发现PPARα、PPARδ、PPARγ受体亚型的rs1800206、rs2016520、rs3856806和rs1805192位点的SNP与高甘油三酯血症有关联，多个SNP之间存在基因-基因的交互作用。
研究者的研究对象来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究”队列人群。于2009年对随访得到的4083名对象采用单纯随机抽样的方法抽取了820名研究对象，于基线和随访时采集空腹8 h静脉血11 ml。对研究对象的基线血标本进行PPARα、PPARδ、PPARγ的受体亚型多态性检测，并对随访得到的血标本进行血脂检测。使用logistic回归模型分析不同SNP与高甘油三酯血症的关联，并采用广义多因子降维法（GMDR）模型分析基因-基因的交互作用。
结果显示调查对象中非高甘油三脂血症者474名，高甘油三脂血症者患者346例。rs1800206位点的LL、LV、VV的基因型频数在高甘油三酯血症组为211（61.0%）、132（38.2%）、3 (0.9%)，在非高甘油三酯血症组为411（86.7%）、59（12.4%）、4（0.8%）(P<0.01)，V等位基因频数在高甘油三酯血症组和非高甘油三酯血症组分别为138(19.9%)和67(7.1%)（P<0.01）；rs2016520位点的TT、TC、CC的基因型频数在高甘油三酯血症组为177（51.2%）、154（44.5%）、15（4.3%），在非高甘油三酯血症组为211（44.5%）、212（44.7%）、51（10.8%）(P<0.01)，C等位基因频数在高甘油三酯血症组和非高甘油三酯血症组分别为184(26.6%)和314(33.1%)（P<0.01）;rs3856806位点的CC、CT、TT的基因型频数在高甘油三酯血症组为149（43.1%）、156（45.1%）、41（11.8%），在非高甘油三酯血症组为269（56.8%）、170（35.9%）、35（7.4%）(P<0.01)，T等位基因频数在高甘油三酯血症组和非高甘油三酯血症组分别为238(34.4%)和240(25.3%)（，P<0.01）；rs1805192位点的PP、PA、AA的基因型频数在高甘油三酯血症组为145（41.9%）、158（45.7%）、43（12.4%），在非高甘油三酯血症组为314（66.2%）、137（28.9%）、23（4.9%）(P<0.01)，A等位基因频数在高甘油三酯血症组和非高甘油三酯血症组分别为244(35.2%)和183(19.3%)（P<0.01）。调整年龄、性别、吸烟、饮酒、高脂、低纤饮食和职业体力因素后，rs1800206、rs2016520、rs3856806和rs1805192位点与高甘油三酯血症有关联，OR值分别为3.88、0.71、1.40、2.56。GMDR模型分析显示以质量性状的TG为结局，二阶模型为最佳模型(P<0.01)。以数量性状的TG为结局，三阶模型为最佳模(P<0.01)。
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