北京大学第一医院老年科李虹、林箐等近期一项回顾性研究表明,皮肌炎(DM)合并间质性肺疾病(ILD)发生率高,病死率高,临床易漏诊。该论文发表在《中华内科杂志》[2012,51(3):214]。
北京大学第一医院老年科李虹、林箐等近期一项回顾性研究表明,皮肌炎(DM)合并间质性肺疾病(ILD)发生率高,病死率高,临床易漏诊。该论文发表在《中华内科杂志》[2012,51(3):214]。
该研究纳入169例DM患者,其中合并ILD者20例。研究者对20例DM合并ILD患者的临床资料进行分析。
结果显示,DM合并ILD发病率为11.8%,4例无呼吸系统症状。11例血清肌酸激酶升高,4例抗Jo-1抗体阳性。胸部高分辨率CT主要表现为磨玻璃影、小叶间隔增厚和不规则线状、网格影。肺功能以限制性通气功能障碍和弥散功能下降为主,15例患者存在不同程度的低氧血症或呼吸衰竭。经糖皮质激素和(或)免疫抑制剂治疗后,14例患者病情明显好转,2例无缓解,4例死亡。
研究者建议,对于皮肌炎合并间质性肺疾病,我们应提高认识,早诊断早治疗,最大程度改善患者的预后。
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