在癫痫杂志期刊上的一项研究报告指出,具有严重偏头痛家族病史的人可能会增加癫痫发作几率。哥伦比亚大学医学中心该研究的主作者麦乐迪·维那沃博士说这些发现对于癫痫患者都起到暗示作用。
在癫痫杂志期刊上的一项研究报告指出,具有严重偏头痛家族病史的人可能会增加癫痫发作几率。纽约哥伦比亚大学科学家们分析了500个家庭中有两个或两个以上的近亲是癫痫患者的基因遗传因素。他们发现癫痫和偏头痛都存在基因遗传原因。
癫痫行动表示能研究开发出针对性的治疗方法。
先前的研究已经表明癫痫患者远远比一般人患偏头痛的可能性更大一些,但尚不清楚是否原因在于同样都是遗传基因影响所致。研究人员发现有三个或三个以上近亲有偏头痛家族病史的人癫痫发作几率很可能达到家族病史的人癫痫发作几率的两倍以上。之前先兆偏头痛是一种很严重的头痛症状,比如看闪烁的光、暂时性视力丧失、语言问题或面部麻木。
哥伦比亚大学医学中心该研究的主作者麦乐迪·维那沃博士说这些发现对于癫痫患者都起到暗示作用。“我们的研究说明了偏头痛和癫痫有着很大的遗传因素,因为近亲中(远亲除外)有癫痫患者的人则增加偏头痛发病几率。”她说进一步双倍研究癫痫疾病可有助于“提高癫痫症人们的生活质量”。在这项研究中,维那沃博士和他的同事分析了收集自癫痫表型组/基因组项目的数据——一项来自美国、加拿大、阿根廷、澳大利亚和新西兰27个临床中心癫痫患者遗传基因和家族病史基因研究。
癫痫行动副首席执行官西蒙·温格莱斯沃斯说,该项研究具有鼓励性。“在癫痫和其他医疗条件之间,对基因联系只有一个更好的理解。“这样我们可以采取相应的诊断和治疗措施,从而提高癫痫患者的生活质量和共生条件。通过了解基因的影响因素,可在以后开发出更加具有针对性的治疗方法。
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