TNF-α诱导滑膜MSCsMSCs与BMSCs凋亡的比较研究
近期，中山大学孙逸仙纪念医院骨外科研究人员发表论文，旨在通过比较TNF-诱导滑膜MSCs（synovium-derivedMSCs，SMSCs）与BMSCs凋亡，探讨SMSCs的抗凋亡能力。研究指出，经TNF-诱导培养，SMSCs凋亡明显少于BMSCs，具有更强的抗凋亡能力。该文发表在2016年第04期《中国修复重建外科杂志》上。 取患者自愿捐赠的滑膜组织及骨髓，分别采用组织贴壁法和密度
近期，中山大学孙逸仙纪念医院骨外科研究人员发表论文，旨在通过比较TNF-α诱导滑膜MSCs（synovium-derived MSCs，SMSCs）与BMSCs凋亡，探讨SMSCs的抗凋亡能力。研究指出，经TNF-α诱导培养，SMSCs凋亡明显少于BMSCs，具有更强的抗凋亡能力。该文发表在2016年第04期《中国修复重建外科杂志》上。
取患者自愿捐赠的滑膜组织及骨髓，分别采用组织贴壁法和密度梯度离心法分离培养SMSCs和BMSCs并传代，取第3～5代细胞行细胞免疫表型及三系分化鉴定后进行实验。实验分为4组，其中SMSCs、BMSCs凋亡诱导组（SMSCs、BMSCs实验组）用20 ng/m L TNF-α和10μg/m L放线菌酮对细胞进行凋亡诱导，其对应对照组以正常培养基培养。倒置相差显微镜下观察凋亡诱导细胞形态变化；培养24 h取各组细胞，采用细胞计数试剂盒8及流式细胞术检测细胞存活率及凋亡率，Western blot法检测细胞半胱氨酶天冬氨酶蛋白酶降解产物8、3（Cleaved Caspase-8、3）的表达。
结果显示， 经细胞表型及三系分化鉴定培养获得的细胞均符合MSCs鉴定标准。倒置相差显微镜观察示，随凋亡诱导培养时间延长，两实验组细胞形态及生长均较对应的对照组差。培养24 h，两对照组细胞存活率均为100%，未见细胞凋亡；SMSCs、BMSCs实验组细胞存活率分别降至60.13%±8.63%及46.55%±10.54%，均显著低于对照组（P<0.05），SMSCs实验组细胞存活率显著高于BMSCs实验组（t=3.152，P=0.006）。SMSCs和BMSCs对照组细胞凋亡率分别为1.12%±0.24%和1.35%±0.31%，两实验组分别增高至36.54%±8.63%及53.77%±11.52%，均显著高于对照组（P<0.05），且SMSCs实验组细胞凋亡率显著低于BMSCs实验组（t=3.785，P=0.001）。两对照组细胞Cleaved Caspase-8、3蛋白几乎不表达，且SMSCs实验组和BMSCs组细胞Cleaved Caspase-8、3蛋白明显高表达；其中BMSCs实验组明显高于SMSCs实验组（t=13.870，P=0.000；t=7.309，P=0.000）。
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