鸡尾酒神经保护剂降低急性脊髓损伤大鼠的内质网应激水平并促进运动功能恢复
近期，第二军医大学济南临床医学院济南军区总医院脊髓修复科研究人员发表论文，旨在观察鸡尾酒神经保护剂N6对SD大鼠急性脊髓损伤后脊髓组织内质网应激相关蛋白GRP78和CHOP表达量的影响以及运动功能恢复情况，探讨鸡尾酒制剂对损伤脊髓的保护作用机制。研究指出，采用鸡尾酒神经保护剂N6蛛网膜下腔给药的方法治疗大鼠急性损伤，可有效降低脊髓组织CHOP表达量，抑制内质网应激水平，促进髓鞘再生和运动功能
近期，第二军医大学济南临床医学院济南军区总医院脊髓修复科研究人员发表论文，旨在观察鸡尾酒神经保护剂N6对SD大鼠急性脊髓损伤后脊髓组织内质网应激相关蛋白GRP78和CHOP表达量的影响以及运动功能恢复情况，探讨鸡尾酒制剂对损伤脊髓的保护作用机制。研究指出，采用鸡尾酒神经保护剂N6蛛网膜下腔给药的方法治疗大鼠急性损伤，可有效降低脊髓组织CHOP表达量，抑制内质网应激水平，促进髓鞘再生和运动功能恢复。该文发表在2016年第06期《中国矫形外科杂志》上。
60只雌性SD大鼠被随机分为5组（n=12），假手术组（Sham组）、单纯脊髓损伤组（SCI组）、甲强龙30 mg/kg腹腔给药组（MP-a组）、甲强龙20μl蛛网膜下腔给药组（MP-b）和鸡尾酒神经保护剂20μl蛛网膜下腔给药组（Cocktail组）。采用NYU打击器建立大鼠急性脊髓损伤模型，给药组造模成功后10 min即给予相应药物治疗。各组大鼠于治疗后72 h，提取损伤段脊髓蛋白，用Western-blot方法检测GRP78和CHOP相对表达量，灌注后取损伤段脊髓做CHOP免疫荧光染色。各组剩余大鼠每7d进行后肢运动功能BBB评分，28 d时取损伤段脊髓，Luxol Fast Blue染色后观察髓鞘再生情况。
结果显示， 与SCI组、MP-a和MP-b组相比，Cocktail组GRP78表达水平明显升高（P<0.05）、CHOP表达水平明显降低（P<0.05），BBB评分在第14、21、28 d有明显升高（P<0.05），髓鞘存留面积较大。
相关链接：http://c.wanfangdata.com.cn/PeriodicalProfile-zgjxwkzz.aspx
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