近期，贵州省人民医院心内科研究人员发表论文，旨在探讨睡眠因子1（Slfn1）对内皮祖细胞（EPC）黏附功能的影响。研究指出，Slfn1通过下游靶点CyclinD1负性调控EPC的黏附功能。该文发表在2016年第1期《中国动脉硬化杂志》上。

　　实验分为空白对照组（未给予任何处理的EPC，N-control组）、腺病毒阴性对照组（Ad-control组）、Slfn1腺病毒载体组（Ad-Slfn1组）、发夹状RNA阴性对照组（Sh RNA-control组）、发夹状RNA Slfn1干扰组（Sh RNA-Slfn1组）。分离培养大鼠骨髓源性EPC，用Sh RNA-control质粒、Ad-Slfn1及相应的对照质粒分别转染EPC，采用Western blot检测细胞Slfn1及Cyclin D1表达，将EPC接种在预先铺好纤维连接蛋白的培养板中，观察其黏附功能。用流式细胞仪检测细胞周期。

　　结果显示， Sh RNA-Slfn1组Slfn1蛋白的表达明显低于Sh RNA-control组，Ad-Slfn1组Slfn1蛋白的表达明显高于Ad-control组，说明转染有效。用Sh RNA-Slfn1减弱EPC Slfn1基因的表达明显增强EPC的黏附能力，过表达Slfn1基因则明显抑制EPC的黏附能力。细胞周期检查结果显示，降低EPC Slfn1基因的表达，EPC的细胞周期进入到S期细胞明显增多，过表达Slfn1基因使EPC的细胞周期停止在G1期。Western blot检测结果发现，Sh RNA-Slfn1组Cyclin D1的蛋白表达明显高于Sh RNA-control组，而Ad-Slfn1组Cyclin D1的蛋白表达则明显低于Ad-control组。

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