近期，上海市第一人民医院宝山分院骨科研究人员发表论文，旨在比较OA与正常膝关节滑膜细胞中高迁移率族蛋白1（high mobility group box chromosomal protein 1，HMGB1）的差异，探讨HMGB1在OA中的作用。研究指出，膝关节滑膜细胞中HMGB1表达的上调和表达位置的改变（从细胞核移位至细胞质）与OA密切相关，应用si RNA技术抑制HMGB1表达可明显降低OA滑膜细胞分泌IL-1β和TNF-α的能力，延缓OA的炎性反应。该文发表在2015年第11期《中国修复重建外科杂志》上。

　　取OA与正常膝关节滑膜组织，采用组织块培养法分离培养关节滑膜细胞，倒置相差显微镜下观察细胞形态，应用免疫荧光染色、免疫组织化学染色以及Western blot检测比较两种滑膜细胞HMGB1表达差异。构建HMGB1小干扰RNA（small interfering RNA，si RNA）的真核表达载体Pgenesil-1/HMGB1 si RNA，转染至OA滑膜细胞中（si RNA转染组），以Pgenesil-1质粒转染至OA滑膜细胞（空载体转染组），以OA滑膜细胞（未转染组）作为对照。Western blot检测各组OA滑膜细胞中HMGB1蛋白的表达，ELISA法检测各组滑膜细胞培养上清液中IL-1β及TNF-α含量。

　　结果显示， 原代培养的OA与正常膝关节滑膜细胞呈长梭状，为成纤维细胞样细胞。免疫组织化学染色及免疫荧光染色观察示，OA滑膜细胞中HMGB1以细胞质分布为主、细胞核中较少，而正常滑膜细胞则相反。Western blot检测示，OA滑膜细胞中HMGB1高表达，表达量为0.687±0.025，显著高于正常滑膜细胞的0.172±0.030（t=32.159，P=0.000）。酶切鉴定显示成功构建si RNA表达载体Pgenesil-1/HMGB1 si RNA。Western blot检测显示，si RNA转染组HMGB1蛋白表达为0.134±0.048，显著低于空载体转染组的0.581±0.032及未转染组的0.514±0.069（P<0.05）。ELISA法检测si RNA转染组IL-1β及TNF-α含量均显著低于空载体转染组及未转染组（P<0.05）。

　　 相关链接：http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgxfcjwkzz.aspx