近期,广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科研究人员发表论文,旨在观察吗啡对肝癌SMMC-7721细胞迁移能力及丁蛋白受体1(PTCH-1)、胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(GLI-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达的影响。研究指出,吗啡能抑制肝癌细胞SMMC-7721的迁移能力,其机制可能与抑制Hedgehog信号通道活性并诱导下调MMP-9的表达相关。该文发表在2015年第10期《临床
近期,广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科研究人员发表论文,旨在观察吗啡对肝癌SMMC-7721细胞迁移能力及丁蛋白受体1(PTCH-1)、胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(GLI-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达的影响。研究指出,吗啡能抑制肝癌细胞SMMC-7721的迁移能力,其机制可能与抑制Hedgehog信号通道活性并诱导下调MMP-9的表达相关。该文发表在2015年第10期《临床麻醉学杂志》上。
将含1μmol/L(M1组)、10μmol/L(M2组)、100μmol/L(M3组)吗啡的细胞培养基,分别孵育SMMC-7721细胞48h,空白对照组(C组)不加入药物干预,每组6孔。应用划痕实验观察细胞迁移能力的变化,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝癌SMMC-7721细胞中PTCH-1、GLI-2和MMP-9mRNA的表达。
结果显示, 划痕损伤48h后,M1组、M2组和M3组细胞的愈合率均明显低于C组,细胞的迁移能力受到明显抑制(P<0.05);RT-PCR结果显示,吗啡使M1组、M2组和M3组PTCH-1mRNA表达均明显高于C组(P<0.05);GLI-2mRNA表达均较C组明显下调,M1组表达明显低于C组(P<0.05),而M2组和M3组差异无统计学意义;MMP-9mRNA在M1组表达明显低于C组(P<0.05),M2组和M3组表达虽高于C组,但差异无统计学意义。
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