近期，四川省成都市第二人民医院麻醉科研究人员发表论文，旨在观察盐酸戊乙奎醚对大鼠失血性休克致急性肺损伤肺组织CD40和CD40L表达的影响，探讨盐酸戊乙奎醚的肺保护作用机制及对预后的影响。研究指出，盐酸戊乙奎醚抑制大鼠失血性休克复苏肺组织CD40、CD40L的表达，进一步降低TNF-α、IL-10的合成和表达，从而减轻肺损伤，具有一定的肺保护作用。并且，早期给予盐酸戊乙奎醚对预后改善明显。该文发表在2015年第01期《临床麻醉学杂志》上。

　　选取健康成年大鼠40只，随机均分为对照组（S组），失血性休克模型组（A组），P1组、P2组、P3组分别于放血前即刻、放血完成后即刻、再灌注前即刻给予盐酸戊乙奎醚2mg/kg。除S组外其他组动物制作失血性休克再灌注急性肺损伤模型。采用免疫组织化学检测肺组织CD40、CD40L的表达，采用ELISA法检测血浆TNF-α、IL-10含量，用HE染色观察肺组织的病理改变。

　　结果显示， A组肺组织明显增大，肺叶表面有散在的大小不等的红色斑点，切面可见粉红色液体渗出，镜下见肺泡壁增厚，肺间质水肿，肺泡腔内有大量的红细胞渗出及中性粒细胞浸润，病理形态证实急性肺损伤模型建立成功。P1组、P2组和P3组肺组织的炎症病理改变较A组减轻，炎性细胞浸润减少，S组肺组织形态正常。A组、P1组、P2组和P3组W/D明显大于、CD40和CD40L表达明显高于S组（P<0.05）。而P1组、P2组和P3组W/D明显小于、CD40和CD40L表达明显低于A组（P<0.05）。P1组、P2组W/D明显小于、CD40和CD40L表达明显低于P3组（P<0.05），P1组、P2组差异无统计学意义。A组、P1组、P2组和P3组TNF-α、IL-10含量明显高于S组（P<0.05），P1组、P2组和P3组TNF-α、IL-10含量明显低于A组（P<0.05），P1和P2组TNF-α、IL-10含量明显低于P3组（P<0.05），P1组和P2组差异无统计学意义。

　　 相关链接：http://c.g.wanfangdata.com.cn/Periodical-lcmzxzz.aspx