肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)是由肺泡再上皮化失败和成纤维细胞活化并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的肺部疾病,可通过...
现阶段,胸部X光检查是全球最常进行的影像学检查。胸部X光片的广泛使用产生了大量的信息,但很少进行量化处理。
研究背景: 特发性肺纤维化(IPF)经常伴有合并症,这些合并症的管理对临床结果至关重要。本研究根据韩国全国范围内的调查数据,调查了IPF患者...
本研究根据韩国全国范围内的数据,调查了IPF患者合并症的流行率、发病率、随时间的变化和临床影响。
特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性、不可逆性的肺部疾病,病死率高。目前获批的两种抗纤维化药物(尼达尼布和吡非尼酮)可减缓但不能阻止纤维化的...
特发性肺纤维化(IPF)是一种预后不良的肺部纤维化疾病,中位数预期寿命为3-5年。IPF的进展在不同的患者之间有很大的差异。虽然大多数病人会...
本研究旨在探讨简单呼吸训练 (LHP 肺纤维化呼吸康复,LHP RRPF) 对特发性肺纤维化 (IPF) 患者的影响。
由于自身免疫性疾病、环境和职业暴露、肺炎和某些药物的副作用而导致的肺瘢痕形成称为肺纤维化,其不可逆转的发病机制和严重的肺功能损害使其成为最致...
当出现大面积的肺纤维化时会引起肺不张,不能维持正常的氧气运转,从而让人们处于缺氧状态,让患者出现呼吸困难、莫名其妙的干咳,总是感觉到劳累以及...
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性且最终致命的呼吸系统疾病,影响全球超过500万人。
吸烟显著增加了IPF的风险。相比于既往吸烟者,当前吸烟者患IPF的风险更高,并在吸烟和IPF之间观察到了剂量-反应关系。
在一项新的研究中,Blasco团队准确地缩小了在因衰老过程而发生改变时导致纤维化的细胞的范围:肺泡II型肺细胞(alveolar type ...
因此,本研究的主要目的是调查血清中 sST2 水平是否与 IPF 患者的临床结果及其预后价值相关。
探索2号肺痹方(N2FBR)治疗特发性肺纤维化的作用机制。
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者的生存期个体差异很大,有些长期稳定,有些病情缓慢进展...
近日,实验室慢阻肺和肺血管疾病学组卢文菊教授课题组在国际权威期刊《European respiratory journal》(IF=33.7...
肺部是重要的呼吸器官,一旦肺部出现了问题,则会出现呼吸急促的情况,严重时甚至会出现呼吸困难。肺纤维化是相对比较严重的一种疾病,而且发病的速度...
来自波士顿大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新型机制,其或能将机体血管的老化与肺部纤维化的发生联系起来。
这项在真实世界进行的研究表明,对于BMI>25kg/m2或一氧化碳弥散量(DLCO)>30%的肺纤维化患者,吡非尼酮胶囊治疗后无进展生存率较...
特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) ,是进行性的间质性肺病并伴有持续的肺功能损伤。
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