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您搜索 基因治疗的内容： 找到约 31,630条结果喝酒脸红，是种大大增加癌症风险的遗传病，基因治疗会是救星吗？
无论是悲欢，还是离合，酒从不缺席，欢喜时人们会喝酒庆祝，忧愁时人们会借酒消愁。然而，许多研究告诉我们，酒精对人体存在多种危害，会增加动脉粥样...
来源：生物世界 2022-01-03一次注射，长期有效！美国开发新型HIV基因治疗技术
在美国国家卫生研究院(NIH)的一项临床试验中，一种引导人体产生一种针对艾滋病病毒的特定抗体的新方法让参与者持续产生了一年多的抗体。这种药物...
来源：生物谷 2020-03-19有关KO血友病的药物问世：基因治疗药物Valrox有望上市
甲型血友病，也称凝血因子八(FVIII)缺乏症，以凝血因子VIII缺失或缺陷引起的遗传性疾病，目前缺少根本治疗手段。据美国疾病预防控制中心(...
来源：Medsci梅斯 2020-03-01-
2019基因治疗年度盘点
基因治疗是运用重组DNA技术，将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中，以替代或补偿缺陷基因的功能，或抑制基因的过度表达，从...
来源：医麦客 2020-01-07 外泌体用于基因治疗
俄亥俄州立大学化学与生物分子工程的科学家开发了一种细胞纳米穿孔技术，可大规模生产含有治疗性mRNA和靶向肽的外泌体，基于此的新的基因治疗策略...
来源：MedSci梅斯 2019-12-26-
显著提高外泌体产量和核酸包载效率，基因治疗取得新进展！
基因疗法具有治疗多种疾病的巨大潜力，但对于带负电核酸大分子的靶向递送一直是基因疗法发展的限速步骤。相较于病毒载体和纳米材料的毒性和免疫原性，...
来源：转化医学网 2019-12-20 NEJM：基因治疗可恢复罕见免疫缺陷病婴儿的免疫力
美国国立卫生院科研究团队对8名患有X-连锁严重联合免疫缺陷症(X-SCID)的婴儿进行了实验性基因治疗，在治疗后两年内，这些婴儿的免疫系统功...
来源：生物探索 2019-04-19辉瑞加入基因治疗竞争 7亿美元将罕见肝病疗法收入囊中
3月20日，致力于基因疗法开发的生物科技公司Vivet Therapeutics宣布称，辉瑞制药已经收购了其15%的股权，同时获得了所有流通...
来源：新浪医药 2019-03-21优于CRISPR的基因编辑技术？这家公司将开展儿童基因治疗试验
2018年10月，基因疗法初创公司LogicBio Therapeutics宣布IPO将发行700万股，预计总融资7000万美元，而实际已募...
来源：新浪医药 2019-03-11基因治疗再升温！Sarepta以1.5亿美元收购Myonexus，开发5款罕见病创新疗法
Sarepta Therapeutics是是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见性疾病的生物技术公司。近日，该公司宣布，已行驶选择权，以1.5...
来源：生物谷 2019-02-28不得不看！2019年基因治疗公司TOP10（附产品管线）
相比传统医疗手段，以基因技术为基础的基因治疗手段更具针对性，能够获得较为理想的治疗效果，并能大大减轻患者痛苦，其应用被业内普遍看好。当前，生...
来源：新浪医药 2019-01-11基因治疗监管政策概述与新趋势分析
美国联邦食品与药品管理局（FDA）于1993年给出的基因治疗的定义是：基于修饰活细胞遗传物质而进行的医学干预。细胞可以体外修饰，随后再注入患...
来源：药渡 2018-12-13基因治疗神经系统疾病的进展和前景
过去几年，腺相关病毒（Adeno-associated viral，AAV）在治疗神经系统疾病的研究取得了许多进展。临床前研究中，AAV已成...
来源：药渡 2018-12-10优化的视网膜下注射技术用于基因治疗方法
德国EberhardKarlsUniversitat眼科研究所的MuhlfriedelR 等人近日在Methods Mol Biol...
来源：MedSci梅斯 2018-10-30CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗？
2017年8月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华Kymriah——全球首个以基因转移为基础的CAR-T疗法，用于治疗3~25岁...
来源：MedSci 梅斯 2018-04-16基因治疗正加速迈向临床应用
日前国际学术期刊《自然》发表了一项研究成果：德国一名7岁的儿童因患有交界性大疱性表皮松解症，导致全身80%的皮肤损伤丢失，在接受表皮干细胞基...
来源：人民日报 2017-12-04台湾出台《细胞和基因治疗产品管理法》
台湾食药署发布「细胞及基因治疗产品管理法」草案，明定细胞及基因治疗产品的定义，并规范捐赠者合适性，另也在确保安全状况下核淮暂...
来源：干细胞 2017-08-15基因治疗让先天性失明患者重见光明，且长期有效
日前，在著名医学期刊《新英格兰医学》上发表的一项最新研究表明，基因疗法对一种罕见的遗传性失明患者的疗效可持续达四年之久。这一结果表明，基因疗...
来源：MedSci梅斯 2017-08-06镰状细胞贫血症的基因治疗，奇迹还是炒作？
对Alexandria来说，镰状细胞贫血症（sickle cell disease）是她一直无法摆脱的痛苦。这种痛苦就像“锤子在敲打你”。不...
来源：生物通 2017-06-05伟大革命开始！基因治疗踏足骨科：重建受伤骨骼
近日，美国希德斯-西奈(Cedars-Sinai)医疗中心的研究人员通过创新技术成功地修复了实验动物的严重肢体骨折，帮助这些...
来源：MedSci 2017-05-19